Covid-19, ok dell’AIFA al vaccino. Sicurezza del 95%: – 4 alla somministrazione

L’Agenzia italiana del Farmaco dà l’ok all’immissione in commercio del vaccino anti-Covid di Pfizer–Biontech. Lo ha annunciato in una conferenza stampa il presidente Giorgio Palù insieme al direttore generale Nicola Magrini.

VACCINO E CONTROINDICAZIONI

“Il vaccino non ha controindicazioni assolute, non sono richieste accortezze particolari per sottopopolazioni specifiche, nè gli anziani, nè per altre categorie specifiche – ha spiegato Magrini – chi ha disturbi della coagulazioni non ha controindicazioni al vaccino. La gravidanza e l’allattamento di non sono controindicazioni. Al momento, per i prossimi mesi, non è prevista la prenotazione per vaccinarsi ma solo a chiamata per le categorie giudicate a rischio”.

Nel corso della conferenza stampa è stato spiegato che il vaccino è somministrabile a tutti dai 16 anni in su e anche per la categoria colpita da sclerosi multipla non vi è una controindicazione alla vaccinazione.

“Oggi abbiamo un vaccino con un margine di sicurezza intorno al 95%, elevatissimo – ha detto il presidente Aifa Palù, – avessimo vaccini con questa efficacia…Il 100% in natura non esiste”, ha aggiunto.

“Si inizierà la vaccinazione domenica 27 dicembre con un piccolo gruppo di operatori sanitari – ha spiegato Nicola Magrini – si tratta di gruppo limitato poi passeremo a vaccinare tutti gli operatori per gennaio, e le Rsa. Successivamente verranno vaccinate le popolazioni indicate a rischio dal ministero della Salute”.

“La piattaforma di questo vaccino del tipo mRna è facilmente modulabile, quindi nel caso il virus evolvesse in maniera tale di superare le difese immunitarie si può correggere – ha sottolineato Giorgio Palù – direi che questa piattaforma ha un vantaggio su quelle piu’ tradizionali – ha concluso – è una piattaforma che permette di essere modulata”.